Cumartesi günü, Quinnipiac Üniversitesi kampüsünde, Denise D’Ascenzo Vakfı’nın nadir hastalıklar için yürüyüşü için yüzlerce kişi bir araya gelecek. Toplanan para, ALS United Connecticut da dahil olmak üzere bir dizi yerel hayır kurumuna yardım edecektir. ALS United CT, ‘Lou Gehrig hastalığı’ olarak da bilinen hastalıktan etkilenen üç yüz eyalet sakini ve bakıcılarına destek veriyor. Brian Savo’nun hikayesi, ALS hastalığından etkilenenlere cesaret veren ve mücadele eden bir adamın öyküsü. Güzel bir güneşli ilkbahar gününde, Brian Savo bahçesindeki koi havuzunun keyfini çıkarıyor. Her gün Savo, motorlu tekerlekli sandalyesinin tekerlekleriyle artık ayağıyla gidemediği yerlere gitmek için çaba sarf ediyor. ALS olarak da bilinen bu durum, beynin ve omuriliğin sinir hücrelerini etkileyerek vücuttaki kasların zamanla zayıflamasına neden oluyor. Savo’nun durumu, ilerlemesi yavaş olan ALS’in daha nadir vakalarından biridir. 14 yıl önce teşhis edilmiş olmasına rağmen hala hayatta olması onu çok şanslı hissettirmektedir. Hastalık, şu anda tedavisi olmayan, vücuttaki kasları zamanla zayıflatan sinir hücrelerini etkiler. ALS alırken, ona yaşam değiştiren bir hediye verdi, bir arkadaşından aldığı bir tekerlekli sandalye. Şimdi her gün hayatta kalmak için başka araçlar kullanıyor. ALS United CT’nin bir yönetim kurulu üyesi olarak, hastalık hakkında halka açık konuşuyor ve grup tarafından etkilenen hastaların ve bakıcılarının çeşitli yardımlarını güçlü bir şekilde destekliyor. Üstelik, ailesinden aldığı sevgi ve bakımdan sonsuz derecede minnettar. WFSB, Denise D’Ascenzo vakfından nadir hastalıklar için yürüyüşten fayda sağlayacak yerel hayır kurumlarından biridir. Yürüyüş, bu Cumartesi sabahı saat 10’da Quinnipiac Üniversitesi’nin Hamden kampüsünde yapılacak. Telif Hakkı 2024 WFSB. Tüm hakları saklıdır.
Denise D’Ascenzo Vakfı’nın nadir hastalıklara karşı yürüyüşü, ALS United CT de dahil olmak üzere yerel hayır kurumları için para topluyor
